Ученые из Центра Фреда Хатчинсона по исследованию рака в Сиэтле научились настраивать иммунную систему человека на борьбу с раковыми клетками.
При этом, по утверждению Ридделла, до использования революционной терапии длительность жизни большинства пациентов, участвовавших в клинических испытаниях, по предположениям составляла два-пять месяцев. Итальянское исследование в первый раз показало, что Т-клетки могут оставаться в организме после начальной терапии рака. — За последние 15 лет я не видела таковых высоких характеристик ремиссии в клинических тестах. Вопрос защиты человека от собственных злокачественно перерожденных клеток лежит на плечах Т-лимфоцитов.
Т-клеточная терапия часто рассматривается как крайняя мера, так как перепрограммирование иммунной системы может к опасным побочным эффектам, в том числе синдрому высвобождения цитокинов (СВЦ) (одышка, которая нередко сопровождается бронхоспазмом и гипоксией) и перегрузке защитных клеток.
«Т-лимфоциты — это живое лекарство», — объясняет Риделл.
Некоторые из пациентов после терапии скончались.
— Мы генетически перепрограммируем Т-клетки, чтобы они распознавали и уничтожали раковые клетки пациентов, — сообщил профессор Риддел в интервью Би-би-си.
Ученые докладывают о «чрезвычайном» успехе искусственно созданных иммунных клеток определенного типа рака крови.
Он сказал, что в их исследовании, 94% пациентов с неизлечимой стадией лимфобластного лейкоза ушли в ремиссию. Этот рецептор также обеспечивает связь с опухолевыми клетками и содержит человеческий эпидермальный фактор роста, обладающий иммуностимулирующим и противоопухолевым потенциалом. Ученые их T-лимфоциты и встроили в ДНК ген рецептора, повышающий активность клеток.
